Հիմք ընդունելով Հայաստանի Հանրապետության կառավարության 2001 թվականի ապրիլի 25-ի N 347 որոշման 30-րդ կետի ա) և գ) ենթակետերը և հաշվի առնելով «Դեղերի և բժշկական տեխնոլոգիաների փորձագիտական կենտրոն» ՓԲԸ-ի 12.10.2010թ.  N 0101080310, ինչպես նաև Եվրոպական դեղերի գործակալության 23.09.2010թ. և Գեդեոն Ռիխտեր ընկերության 02.09.2010թ. գրությունները' ՀՀ առողջապահության նախարարի 2010 թվականի հոկտեմբերի 21-ի թիվ 1692-Ա հրամանով անվավեր է ճանաչվել Գեդեոն Ռիխտեր Լտդ Հունգարիայի արտադրության «Ռոգլիտ (ռոզիգլիտազոն) դեղահատեր թաղանթապատ 2մգ (60)», «Ռոգլիտ (ռոզիգլիտազոն) դեղահատեր թաղանթապատ 4մգ (30,60)», «Ռոգլիտ (ռոզիգլիտազոն) դեղահատեր թաղանթապատ 8մգ (30)» և Գլաքսո Ուելքոմ Ս.Ա. Իսպանիայի արտադրության «Ավանդամետ (ռոզիգլիտազոն, մետֆորմին) դեղահատեր թաղանթապատ 2մգ+500մգ (14,28,56)» դեղերի գրանցումը:

Նշված դեղերի շրջանառությունը դադարեցվել է Հայաստանի Հանրապետությունում: